U nguyên bào thần kinh (Neuroblastoma - NB) là một loại ung thư hình thành trong một số loại mô thần kinh.[1] Nó thường xuyên nhất bắt đầu từ một trong các tuyến thượng thận, nhưng cũng có thể phát triển ở cổ, ngực, bụng hoặc cột sống.[1] Các triệu chứng có thể bao gồm đau xương, một khối u ở bụng, cổ hoặc ngực hoặc một khối u màu xanh không đau dưới da.[1]Đôi khi, u nguyên bào thần kinh có thể là do đột biến di truyền từ cha mẹ của một người.[1] Các yếu tố môi trường chưa được tìm thấy có liên quan.[2] Chẩn đoán dựa trên sinh thiết mô.[1] Thỉnh thoảng nó có thể được tìm thấy ở em bé bằng siêu âm khi mang thai.[1] Khi chẩn đoán, ung thư thường đã lan rộng.[1] Ung thư được chia thành các nhóm nguy cơ thấp, trung bình và nguy cơ cao dựa trên độ tuổi của trẻ, giai đoạn ung thư và ung thư trông như thế nào.[1]Điều trị và kết quả phụ thuộc vào nhóm nguy cơ mà bệnh nhân có liên quan.[1][3] Phương pháp điều trị có thể bao gồm quan sát, phẫu thuật, xạ trị, hóa trị hoặc ghép tế bào gốc.[1] Bệnh có nguy cơ thấp ở trẻ sơ sinh thường có kết quả tốt với phẫu thuật hoặc đơn giản là quan sát.[3] Trong bệnh có nguy cơ cao, tuy nhiên, cơ hội sống sót lâu dài là dưới 40% mặc dù điều trị tích cực.[3]U nguyên bào thần kinh là loại ung thư phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh và là loại ung thư phổ biến thứ ba ở trẻ em sau bệnh bạch cầu và ung thư não.[3] Khoảng một trong số 7.000 trẻ em bị ảnh hưởng tại một số thời điểm.[2] Khoảng 90% trường hợp xảy ra ở trẻ em dưới 5 tuổi và rất hiếm ở người lớn.[2][4] Trong số các ca tử vong do ung thư ở trẻ em, khoảng 15% là do u nguyên bào thần kinh.[4] Bệnh được mô tả lần đầu tiên vào những năm 1800.[5]