Proline
Proline

Proline

OC(=O)C1CCCN1C1CC(NC1)C(=O)OProlin/proline (viết tắt: Pro hoặc P; được mã hóa bằng mã di truyền CCU, CCC, CCA, và CCG) là một α-axit amin được sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp protein. Nó chứa một nhóm α- amin (mà trong dạng proton NH2+ dưới các điều kiện sinh học), một nhóm α-axit cacboxylic (mà ở dạng −COO− dưới các điều kiện sinh học), và một chuỗi bên pyrrolidine, phân loại như một axit amin không vòng không phân cực (ở pH sinh lý). Nó là không bắt buộc phải cần thiết ở người, có nghĩa là cơ thể có thể tự tổng hợp nó từ các axit amin không bắt buộc phải có L-glutamate.Proline là axit amin proteinogenogen duy nhất với amin thứ cấp, trong đó nhóm alpha-amin được gắn trực tiếp vào chuỗi bên, làm cho α carbon thành một nhóm thay thế trực tiếp của chuỗi bên.

Proline

Tham chiếu Beilstein 80812
ChEBI 26271
Số CAS 609-36-9
InChI
đầy đủ
  • 1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)
MeSH Proline
Điểm sôi
SMILES
đầy đủ
  • OC(=O)C1CCCN1


    C1CC(NC1)C(=O)O

Tên hệ thống Pyrrolidine-2-carboxylic acid[1]
Danh pháp IUPAC Proline
Điểm nóng chảy 205 đến 228 °C (478 đến 501 K; 401 đến 442 °F) (phân hủy)
log P -0.06
Ngân hàng dược phẩm DB00172
Ảnh Jmol-3D ảnh
ảnh 2
PubChem 614
Bề ngoài Transparent crystals
Chỉ dẫn S S22, S24/25
Độ hòa tan 1.5g/100g ethanol 19 degC[2]
Độ axit (pKa) 1.99 (carboxyl), 10.96 (amino)[3]
KEGG C16435
Số EINECS 210-189-3
Tham chiếu Gmelin 26927
Số RTECS TW3584000

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Proline http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://www.aminoacidsguide.com/Pro.html http://www.yourdictionary.com/proline http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C1C... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=OC(... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:C16... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx...