Oxyphenisatine
Oxyphenisatine

Oxyphenisatine

Oc1ccc(cc1)C1(C(=O)Nc2ccccc12)c1ccc(O)cc1OC1=CC=C(C=C1)C1(C(=O)NC2=C1C=CC=C2)C1=CC=C(O)C=C1Oxyphenisatine (hoặc oxyphenisatin) là thuốc nhuận tràng.[2] Nó liên quan chặt chẽ với bisacodyl, natri picosulfat và phenolphthalein. Sử dụng lâu dài có liên quan đến tổn thương gan,[3] và kết quả là, nó đã bị rút ở hầu hết các quốc gia vào đầu những năm 1970. Các dẫn xuất oxyphenisatine axetat dẫn xuất acetate cũng đã từng được sử dụng như một thuốc nhuận tràng.Các hợp chất hóa học tự nhiên tương tự oxyphenisatine có thể có trong mận,[4] nhưng một đánh giá gần đây về các tài liệu khoa học có liên quan cho thấy tác dụng nhuận tràng của mận là do các thành phần khác bao gồm các hợp chất phenolic (chủ yếu là axit neochlorogen và axit chlorogen) và sorbitol.[5]

Oxyphenisatine

Độ bazơ (pKb) 4.574
Số CAS 125-13-3
InChI
đầy đủ
  • 1/C20H15NO3/c22-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(23)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)21-19(20)24/h1-12,22-23H,(H,21,24)
Điểm sôi
SMILES
đầy đủ

  • Oc1ccc(cc1)C1(C(=O)Nc2ccccc12)c1ccc(O)cc1

    OC1=CC=C(C=C1)C1(C(=O)NC2=C1C=CC=C2)C1=CC=C(O)C=C1
Điểm nóng chảy
Ngân hàng dược phẩm DB04823
log P 1.398
Dược đồ điều trị Oral, rectal
Ảnh Jmol-3D ảnh
ảnh 2
PubChem 31315
Tên khác Dihydroxydiphenylisatin;[1] Diphenolisatin;[1] Oxyphenisatin[1]
Độ axit (pKa) 9.423
KEGG D08326
Số EINECS 204-728-1

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Oxyphenisatine http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://www.bmj.com/highwire/filestream/332472/fiel... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=OC1... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=Oc1... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1714947 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11401245 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14850362 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6548720 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6893676