Phenolphthalein
Phenolphthalein

Phenolphthalein

O=C1OC(c2ccccc12)(c3ccc(O)cc3)c4ccc(O)cc4Phenolphtalein là một hợp chất hóa học với công thức C20H14O4 và thường được viết là "HIn" hoặc "phph" trong ký hiệu viết tắt. Nó được phát hiện năm 1871 bởi Adolf von Baeyer.[1]Phenolphtalein thường được sử dụng trong chuẩn độ, nó chuyển sang không màu trong các dung dịch có tính axit và màu đỏ trong các dung dịch bazơ. Nếu nồng độ của chất chỉ thị là đặc, nó có thể xuất hiện màu tím.[cần dẫn nguồn] Nếu trong dung dịch tính kiềm cực mạnh (pH > 12) thì nó trở về không màu.Phenolphtalein đã được sử dụng trong hơn một thế kỷ như thuốc nhuận tràng, nhưng hiện nay đang được gỡ bỏ khỏi danh mục các thuốc nhuận tràng bởi vì những lo ngại về khả năng gây ung thư[2][3].Phenolphtalein được sử dụng để thực hiện một xét nghiệm máu, và thường được gọi là xét nghiệm Kastle-Meyer. Một mẫu khô được thu thập với một tăm bông hoặc giấy lọc. Lần đầu tiên một vài giọt rượu, sau đó một vài giọt phenolphtalein và cuối cùng là một vài giọt nước oxy già nhỏ trực tiếp lên mẫu. Nếu mẫu này sẽ chuyển thành màu hồng sau đó nó là một thử nghiệm tích cực. Xét nghiệm này là không phá hủy mẫu, nó có thể được lưu giữ và được sử dụng trong các thử nghiệm thêm tại phòng thí nghiệm. Xét nghiệm này có cùng một phản ứng với máu từ động vật, kiểm tra để tiếp tục sẽ được yêu cầu để xác định xem nó bắt nguồn từ một con người.Phenolphtalein được sử dụng trong đồ chơi, ví dụ như một thành phần của mực biến mất, hoặc nhuộm trên tóc Hollywood Barbie. Trong mực nó được trộn với NaOH, phản ứng với cacbon dioxit trong không khí. Phản ứng này dẫn đến độ pH xuống dưới ngưỡng thay đổi màu sắc khi các ion hydro được giải phóng thông qua phản ứng:OH- + CO2→ CO32- + H+Để phát triển tóc và các mẫu đồ họa "ma thuật", mực in phun dung dịch hydroxit, dẫn đến sự xuất hiện của đồ họa ẩn của cơ chế tương tự mô tả ở trên để thay đổi màu sắc trong dung dịch kiềm. Các mô hình cuối cùng sẽ biến mất cùng một phản ứng với cacbon dioxit chi tiết ở trên. Thymolphthalein được sử dụng cho cùng một mục đích và trong cùng một cách, khi màu xanh là mong muốn.Phenolphtalein được sử dụng như là một chất chỉ thị axit hoặc bazơ khi nó tiếp xúc hoặc sự hiện diện của axit nó sẽ chuyển sang không màu và với bazơ, nó sẽ biến thành một màu tím hồng nhạt. Nó cũng là một thành phần trong chỉ số phổ quát, một dung dịch bao gồm một hỗn hợp của các chỉ số pH (thường phenolphthalein, methyl đỏ, bromothymol màu xanh, và thymol xanh)[4].Sự chỉ thị axit - bazơ cho thấy khả năng của phenolphthalein là hữu ích để thử nghiệm các dấu hiệu của phản ứng cacbonat hóa trong bê tông. Bê tông có độ pH tự nhiên cao do hydroxit canxi hình thành khi xi măng Portland phản ứng với nước. Khi xi măng phản ứng với cacbon dioxit trong khí quyển thì pH có thể giảm xuống tới 8 ½ đến 9, mặc dù phản ứng thường là hạn chế như là một lớp mỏng trên bề mặt. Khi một dung dịch phenolphthalein 1% được áp dụng đối với bê tông bình thường, nó sẽ chuyển màu hồng tươi. Nếu bê tông đã trải qua cacbonat hóa sẽ không có sự thay đổi màu sắc nào.Phân tử phenolphtalein có 4 dạng:

Phenolphthalein

Số CAS 77-09-8
InChI
đầy đủ
  • 1/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22) 12-8-14)18-4-2-1-3-17 (18)19(23)24-20/h1-12,21-22H
Điểm sôi N/A
SMILES
đầy đủ
  • O=C1OC(c2ccccc12)(c3ccc(O)cc3)c4ccc(O)cc4

Khối lượng mol 318,328 g·mol−1
Danh pháp IUPAC 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
Điểm nóng chảy 260 °C
Khối lượng riêng 1,277 g cm−3, ở 32 °C
Ngân hàng dược phẩm DB04824
Ảnh Jmol-3D ảnh
Độ hòa tan trong nước Không hòa tan
PubChem 4764
KEGG D05456
Độ hòa tan trong các dung môi khác Không hòa tan trong benzen, hòa tan tốt trong ethanol và ether, ít hòa tan trong DMSO

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Phenolphthalein http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O%3... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8895745 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9544189 http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:D05... http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abst... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //dx.doi.org/10.1002%2F(SICI)1098-2280(1998)31:2%3... http://www.iscid.org/encyclopedia/Universal_Indica...