MFSD2

84879n/aENSG00000168389n/aQ8NA29
Q5SSK0n/aNM_001349822
NM_001349823n/aNP_001336751
NP_001336752n/aProtein 2 có chứa miền thuộc siêu họ điều hành chính (Major facilitator superfamily domain-containing protein 2) (viết tắt là MFSD2 hoặc MFSD2A) - còn được gọi là đồng vận chuyển lysophosphatidylcholine phụ thuộc vào natri 1 - là một protein mà ở người thì được mã hóa bởi gen MFSD2A.[2] MFSD2A là một protein vận chuyển màng được biểuhiện trong nội mô của hàng rào máu-não (BBB) ​​và có vai trò thiết yếu trong sự hình thành và chức năng BBB.[2] Khiếm khuyết di truyền của MFSD2A dẫn đến hàng rào máu-não bị rò rỉ và làm tăng sự vận chuyển đại phân tử (transcytosis) trong các tế bào nội mô hệ thần kinh trung ương mà không ảnh hưởng đến các mối nối kín giữa các tế bào.[3] MFSD2A là một protein mang chất tan (Solute carrier family hay SLC) không điển hình,[4] nên được dự đoán là một kênh vận chuyển SLC.[4] Nó theo chủng loại thì sẽ thuộc nhóm AMTF8.[4]Ngoài việc vận chuyển các lysophosphatidylcholine khác qua hàng rào máu-não, MSFD2A còn là cơ chế chính để hấp thụ và vận chuyển axit docosahexaenoic (DHA, một acid béo omega-3) và vận chuyển vào não.[2] Nó cũng có thể chịu trách nhiệm cho sự hấp thu và vận chuyển của tunicamycin.[5][6][7]Mất hoàn toàn MFSD2A trong cơ thể con người dẫn tới hội chứng đầu nhỏ gây tử vong, bao gồm các chứng như lỗ trong não thất bị mở rộng, tiểu nãocuống não kém phát triển. Điều này có lẽ là do thiếu các axit béo không no nhiều nối đôi của các tế bào nội mô não, do phải sử dụng MFSD2A làm kênh vận chuyển cho các chất béo này. Huyết thanh từ bệnh nhân cho thấy mức độ cao của các axit béo không no nhiều nối đôi, có lẽ là tế bào không có khả năng hấp thụ chất béo này do vắng mặt của protein này. Nếu không có khả năng hấp thu các chất béo này vào các tế bào nội mô, hàng rào máu não sẽ sụp đổ và giảm khối lượng não. Điều này đã được mô tả trong một thí nghiệm: tiêm vào trong tim cá ngựa vằn bằng một loại thuốc nhuộm, thuốc nhuộm đã được tìm thấy tràn ra ngoài mạch tại nhu mô não sau khi khử hoạt tính một trong các gen bản sao của MSFD2A là mfsd2aa.[8]

MFSD2

Quá trình sinh học lipid transport
fatty acid transport
transcytosis
lipid transport across blood-brain barrier
transmembrane transport
establishment of blood-brain barrier
phosphatidylcholine biosynthetic process
hippocampus development
lysophospholipid transport
carbohydrate transport
organic substance transport
UniProt

Q8NA29
Q5SSK0

Bản thể genChức năng phân tửThành phần tế bàoQuá trình sinh học
Bản thể gen
Chức năng phân tửsymporter activity
phospholipid transporter activity
GO:0015246 fatty acid transmembrane transporter activity
lysophospholipid:sodium symporter activity
transporter activity
Thành phần tế bàointegral component of membrane
integral component of plasma membrane
endoplasmic reticulum membrane
Mạng lưới nội chất
membrane
Màng tế bào
Quá trình sinh họclipid transport
fatty acid transport
transcytosis
lipid transport across blood-brain barrier
transmembrane transport
establishment of blood-brain barrier
phosphatidylcholine biosynthetic process
hippocampus development
lysophospholipid transport
carbohydrate transport
organic substance transport
Nguồn: Amigo / QuickGO
RefSeq (mRNA)NM_001136493NM_001287808NM_001287809NM_032793NM_001349821
NM_001136493
NM_001287808
NM_001287809
NM_032793
NM_001349821

NM_001349822
NM_001349823

RefSeq (protein)NP_001129965NP_001274737NP_001274738NP_116182NP_001336750
NP_001129965
NP_001274737
NP_001274738
NP_116182
NP_001336750

NP_001336751
NP_001336752

Chức năng phân tử symporter activity
phospholipid transporter activity
GO:0015246 fatty acid transmembrane transporter activity
lysophospholipid:sodium symporter activity
transporter activity
Loài Người
Danh pháp MFSD2A, MFSD2, NLS1, MCPH15, major facilitator superfamily domain containing 2A, NEDMISBA, SLC59A1
ID ngoài OMIM: 614397 HomoloGene: 19229 GeneCards: MFSD2A
PubMed [1]
Thành phần tế bào integral component of membrane
integral component of plasma membrane
endoplasmic reticulum membrane
Mạng lưới nội chất
membrane
Màng tế bào
Ensembl

ENSG00000168389

Entrez

84879

Vị trí gen (UCSC) n/a