Hội chứng Sjögren (SjS, SS) là một bệnh tự miễn dịch mạn tính, ảnh hưởng đến các tuyến sản xuất độ ẩm của cơ thể.[1] Triệu chứng chính là khô miệng và khô mắt.[2] Các triệu chứng khác có thể bao gồm da khô, khô âm đạo, ho mãn tính, tê ở cánh tay và chân, cảm thấy mệt mỏi, đau cơ và khớp và các vấn đề về tuyến giáp.[1] Những người bị ảnh hưởng có nguy cơ mắc ung thư hạch (5%).[2][3]Mặc dù nguyên nhân chính xác vẫn chưa rõ ràng, nhưng nó được cho là có sự kết hợp giữa di truyền và yếu tố kích hoạt môi trường như tiếp xúc với virus hoặc vi khuẩn.[1] Nó có thể xảy ra độc lập với các vấn đề sức khỏe khác (hội chứng Sjögren nguyên phát) hoặc là kết quả của một rối loạn mô liên kết khác (hội chứng Sjögren thứ phát).[4] Các viêm mà kết quả dần dần làm hỏng các tuyến.[3] Chẩn đoán bằng sinh thiết các tuyến sản xuất độ ẩm và xét nghiệm máu tìm kiếm các kháng thể cụ thể.[2] Trên sinh thiết thường có các tế bào lympho trong các tuyến.[2]Điều trị được hướng vào các triệu chứng của người bệnh.[1] Đối với khô mắt, nước mắt nhân tạo, có thể dùng thuốc để giảm viêm, cắm punctal hoặc phẫu thuật để đóng ống dẫn nước mắt.[1] Đối với miệng khô, có thể sử dụng kẹo cao su (tốt nhất là không đường), uống nước hoặc thay thế nước bọt.[1] Ở những người bị đau khớp hoặc cơ, ibuprofen có thể được sử dụng.[1] Cũng có thể ngừng uoóng các loại thuốc có thể gây khô, chẳng hạn như thuốc kháng histamine.[1]Bệnh được mô tả vào năm 1933 bởi Henrik Sjögren, và được đặt tên theo ông này; tuy nhiên, một số mô tả trước đó của những người có các triệu chứng tồn tại.[4] Từ 0,2% đến 1,2% dân số bị ảnh hưởng, một nửa có dạng chính và một nửa dạng thứ cấp.[3] Nữ giới bị ảnh hưởng khoảng gấp mười lần so với nam giới và nó thường bắt đầu ở tuổi trung niên;[2][4] tuy nhiên, bất cứ ai cũng có thể bị ảnh hưởng.[2] Trong số những người không có rối loạn tự miễn dịch khác, tuổi thọ trung bình là không thay đổi.[5]