Bệnh bạch cầu lympho bào mạn tính (CLL) là một loại ung thư trong đó tủy xương tạo ra quá nhiều tế bào lympho (một loại tế bào bạch cầu).[1] Thường ban đầu người bệnh không có triệu chứng.[1] Sau đó, các hạch bạch huyết không đau sưng lên, cảm thấy mệt mỏi, sốt hoặc giảm cân mà không có lý do rõ ràng có thể xảy ra.[1] Nở lá lách và thiếu máu cũng có thể xảy ra.[1][2] Nó thường xấu đi dần dần.[1]Các yếu tố rủi ro bao gồm có tiền sử gia đình mắc bệnh.[1] Tiếp xúc với chất độc màu da cam và một số loại thuốc trừ sâu cũng có thể là một rủi ro.[2] CLL dẫn đến sự tích tụ các tế bào lympho B trong tủy xương, các hạch bạch huyết và máu.[2] Những tế bào này không hoạt động tốt và lấn át các tế bào máu khỏe mạnh.[1] CLL được chia thành hai loại chính: loại có gen IGHV đột biến và loại không có gen.[2] Chẩn đoán thường dựa trên các xét nghiệm máu tìm thấy số lượng lớn tế bào lympho trưởng thành và tế bào smudge.[3]Quản lý bệnh sớm nói chung với việc chờ đợi thận trọng.[3] Nhiễm trùng nên dễ dàng được điều trị bằng kháng sinh.[2] Ở những người có triệu chứng đáng kể, hóa trị hoặc liệu pháp miễn dịch có thể được sử dụng.[2] Kể từ năm 2019, ibrutinib thường là loại thuốc ban đầu được khuyên dùng.[4] Các thuốc fludarabine, cyclophosphamide và rituximab trước đây là phương pháp điều trị ban đầu ở những người khỏe mạnh.[5]Bệnh bạch cầu lympho bào mạn tính đã ảnh hưởng đến khoảng 904.000 người trên toàn cầu trong năm 2015 và khiến 60.700 người tử vong.[6][7] Bệnh thường xảy ra ở những người trên 50 tuổi.[8] Nam giới bị ảnh hưởng thường xuyên hơn nữ giới.[8] Nó là ít phổ biến hơn ở những người ở châu Á.[2] Tỷ lệ sống sót sau năm năm theo chẩn đoán là khoảng 83% tại Hoa Kỳ.[8] Nó đại diện cho ít hơn 1% tử vong do ung thư.[7]