Ung thư tử cung là hai loại ung thư phát triển từ các mô của tử cung.[1] Ung thư nội mạc tử cung hình thành từ niêm mạc tử cung và sarcoma tử cung hình thành từ các cơ hoặc mô hỗ trợ của tử cung.[2][3] Các triệu chứng của ung thư nội mạc tử cung bao gồm chảy máu âm đạo bất thường hoặc đau ở khung chậu.[2] Các triệu chứng của sarcoma tử cung bao gồm chảy máu âm đạo bất thường hoặc hình thành một khối trong âm đạo.[3]Các yếu tố nguy cơ của ung thư nội mạc tử cung bao gồm béo phì, hội chứng chuyển hóa, tiểu đường loại 2 và tiền sử gia đình về tình trạng này.[2] Các yếu tố nguy cơ của sarcoma tử cung bao gồm xạ trị trước đó vào khung chậu.[3] Chẩn đoán ung thư nội mạc tử cung thường dựa trên sinh thiết nội mạc tử cung.[2] Chẩn đoán sarcoma tử cung có thể bị nghi ngờ dựa trên các triệu chứng, khám vùng chậu và hình ảnh y tế.[3]Ung thư nội mạc tử cung thường có thể được chữa khỏi trong khi sarcoma tử cung thường khó điều trị hơn.[1] Điều trị có thể bao gồm kết hợp phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, liệu pháp hormone và liệu pháp nhắm mục tiêu.[2][3] Chỉ hơn 80% số người sống sót sau hơn 5 năm sau chẩn đoán.[4]Trong năm 2015, khoảng 3,8 triệu người đã bị ung thư tử cung trên toàn cầu và dẫn đến 90.000 ca tử vong.[5][6] Ung thư nội mạc tử cung là tương đối phổ biến trong khi sarcoma tử cung là hiếm hơn.[1] Ở Hoa Kỳ, các ca ung thư này đại diện cho 3,6% trường hợp ung thư mới.[4] Chúng thường xảy ra ở phụ nữ trong độ tuổi từ 55 đến 74.[4]