Trioxsalen
Trioxsalen

Trioxsalen

O=C/3Oc2c(c1oc(cc1cc2\C(=C\3)C)C)CTrioxsalen (trimethylpsoralen, Trioxysalen hoặc Trisoralen) là một furanvitymarin và một dẫn xuất psoralen. Nó được lấy từ một số cây, chủ yếu là Psoralea corylifolia. Giống như các psoralens khác, nó gây ra sự nhạy cảm với da. Nó được sử dụng tại chỗ hoặc bằng đường uống kết hợp với UV-A (dạng tia cực tím ít gây tổn hại nhất) để điều trị bằng liệu pháp trị liệu đối với bệnh bạch biến [1]bệnh chàm tay.[2] Sau khi quang hóa, nó tạo ra các liên kết chéo giữa các DNA trong DNA, có thể gây chết tế bào theo chương trình trừ khi được sửa chữa bởi các cơ chế tế bào. Trong nghiên cứu, nó có thể được kết hợp với thuốc nhuộm cho kính hiển vi đồng tiêu và được sử dụng để hình dung các vị trí tổn thương DNA.[3] Hợp chất này cũng đang được khám phá để phát triển các oligonucleotide antisense có thể được liên kết chéo đặc biệt với chuỗi mRNA đột biến mà không ảnh hưởng đến các bản phiên mã thông thường khác nhau ở một cặp cơ sở duy nhất.[4]

Trioxsalen

ChEBI 28329
Số CAS 3902-71-4
InChI
đầy đủ
  • 1/C14H12O3/c1-7-4-12(15)17-14-9(3)13-10(6-11(7)14)5-8(2)16-13/h4-6H,1-3H3
Điểm sôi
SMILES
đầy đủ
  • O=C/3Oc2c(c1oc(cc1cc2\C(=C\3)C)C)C

Khối lượng mol 228.24328
Công thức phân tử C14H12O3
Danh pháp IUPAC 2,5,9-trimethyl-7H-fru. [3,2-g]chromen-7-one
Điểm nóng chảy
Ngân hàng dược phẩm DB04571
Ảnh Jmol-3D ảnh
PubChem 5585
KEGG D01034

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Trioxsalen http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... //edwardbetts.com/find_link?q=Trioxsalen http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O%3... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15611423 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17150768 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17373769 http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:D01... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //doi.org/10.1001%2Farchderm.140.12.1463