Temsirolimus
Temsirolimus

Temsirolimus

Temsirolimus (tên mã CCI-779) là thuốc tiêm tĩnh mạch để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận (RCC), được phát triển bởi Wyeth Pharmaceuticals và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào cuối tháng 5 năm 2007,[2] và cũng được phê duyệt bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA) vào tháng 11 năm 2007. Nó là một sản phẩm phái sinh và sản xuất của sirolimus và được bán dưới tên Torisel.

Temsirolimus

Định danh thành phần duy nhất
Công thức hóa học C56H87NO16
ECHA InfoCard 100.211.882
IUPHAR/BPS
Khối lượng phân tử 1030.28
Chuyển hóa dược phẩm Gan
Chu kỳ bán rã sinh học 17.3 hours (temsirolimus); 54.6 hours (sirolimus)[1]
MedlinePlus a607071
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: D
  • US: D (Bằng chứng về rủi ro)
    AHFS/Drugs.com Chuyên khảo
    Mã ATC code
    PubChem CID
    ChemSpider
    Giấy phép
    DrugBank
    Bài tiết Urine (4.6%), faeces (78%)[1]
    ChEMBL
    KEGG
    Tên thương mại Torisel
    Dược đồ sử dụng Intravenous
    Số đăng ký CAS
    Tình trạng pháp lý

    Tài liệu tham khảo

    WikiPedia: Temsirolimus http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21468... http://www.drugs.com/monograph/temsirolimus.html http://www.medpagetoday.com/MeetingCoverage/MGUCS/... http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=/pages... http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/... http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnoun... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC139825 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1592447 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12242281 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16341243