Pseudoephedrine
Pseudoephedrine

Pseudoephedrine

Pseudoephedrine (/ˌsjuːdoʊ.ɪˈfɛdrɪn/ or /ˌsjuːdoʊˈɛfɪdriːn/; PSE) là một loại thuốc tác động vào hệ thần kinh giao cảm, nằm trong lớp hóa học các chất thay thế phenethylamine và amphetamine. Nó có thể được sử dụng như thuốc giảm đau mũi / xoang, như chất kích thích, hoặc như một tác nhân kích thích giác quan[2] khi dùng với liều cao.[3]Muối pseudoephedrine hydrochlorua and pseudoephedrine sulfat được tìm thấy trong nhiều chế phẩm không cần đơn thuốc, hoặc là một thành phần hoặc (thường) kết hợp với thuốc kháng histamin, guaifenesin, dextromethorphan, và/hoặc paracetamol (acetaminophen) hoặc một thuốc chống viêm không steroid (như aspirin hoặc ibuprofen).

Pseudoephedrine

ChEBI
Khối lượng phân tử 165.23 g·mol−1
MedlinePlus a682619
Chu kỳ bán rã sinh học 4.3–8 hours[1]
Mẫu 3D (Jmol)
PubChem CID
AHFS/Drugs.com Chuyên khảo
ChemSpider
DrugBank
Bài tiết 43–96% renal[1]
Giấy phép
KEGG
ChEMBL
Tên thương mại Afrinol, Sudafed, Sinutab (UK)
Số đăng ký CAS
Dược đồ sử dụng oral, insufflation
Tình trạng pháp lý
  • AU: S3 (Tư vấn dược sĩ)
  • CA: OTC; NDS Schedule II (BTC) for single-drug products, NDS Schedule III (OTC) when part of a combination product
  • UK: P (Thuốc hiệu thuốc)
  • US: Behind the Counter (BTC); Rx-only in OregonMississippi
Định danh thành phần duy nhất
Công thức hóa học C10H15NO
ECHA InfoCard 100.001.835
Chuyển hóa dược phẩm hepatic (10–30%)
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B2
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
    Nguy cơ lệ thuộc Low
    Mã ATC code
    Sinh khả dụng ~100%[1]

    Tài liệu tham khảo

    WikiPedia: Pseudoephedrine http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.6761.... http://www.drugs.com/monograph/pseudoephedrine.htm... http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=/pages... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5117033 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16531903 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27900142 http://www.kegg.jp/entry/D08449 http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01BA02 http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //dx.doi.org/10.1136%2Fbmjsem-2015-000066