Ocrelizumab (tên thương mại Ocrevus) là một kháng thể đơn dòng nhân bản chống CD20. Nó nhắm đích CD20 trên tế bào lympho B và do đó là một loại thuốc ức chế miễn dịch.[1] Ocrelizumab liên kết với một epitope trùng với epitope mà rituximab liên kết.Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 như là một điều trị cho bệnh đa xơ cứng, và là loại thuốc đầu tiên được FDA chấp thuận cho dạng tiến triển chính của MS; nó được phát hiện và phát triển và được tiếp thị bởi công ty con Genentech của Hoffmann-La Roche dưới tên thương mại Ocrevus.[2][3] Với sự chấp thuận, FDA cũng yêu cầu công ty tiến hành một số thử nghiệm lâm sàng giai đoạn IV để hiểu rõ hơn về việc thuốc có an toàn và hiệu quả ở người trẻ tuổi, nguy cơ ung thư và ảnh hưởng đối với phụ nữ mang thai và trẻ em mà họ có thể chịu.[4]Khi ra mắt, loại thuốc này có giá 65.000 đô la (chi phí hàng năm, cho hai lần tiêm truyền mỗi năm).[2]