Loạn_dưỡng_cơ
Tiên lượng | Depends on the type[1] |
---|---|
Phương thức chẩn đoán | Blood tests, genetic testing[2] |
Kéo dài | Long term[1] |
Nguyên nhân | Genetic (X-linked recessive, autosomal recessive, or autosomal dominant)[2] |
Khoa | Pediatrics, medical genetics |
Triệu chứng | Increasing weakening, breakdown of skeletal muscles, trouble walking[1][2] |
Điều trị | Physical therapy, braces, corrective surgery, assisted ventilation[1][2] |
Các kiểu | > 30 including Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, facioscapulohumeral muscular dystrophy, myotonic dystrophy[1][2] |