Thực đơn
Dimethylfomamide Cấu trúc và thuộc tínhĐối với hầu hết các amit, bằng chứng quang phổ chỉ ra đặc tính liên kết đôi một phần đối với liên kết C-N và C-O. Do đó, phổ hồng ngoại cho thấy tần số giãn C=O chỉ ở 1675 cm−1, trong khi xeton sẽ hấp thụ gần 1700 cm−1[4]. DMF là một ví dụ về phân tử thông lượng[5].
Phổ 1H NMR ở nhiệt độ môi trường xung quanh cho thấy hai tín hiệu metyl, cho thấy sự quay bị cản trở về liên kết (O)C-N[4]. Ở nhiệt độ gần 100 °C, phổ 500 MHz NMR của hợp chất này chỉ hiển thị một tín hiệu cho các nhóm metyl.
DMF có thể trộn lẫn với nước[6]. Áp suất hơi ở 20 °C là 3,5 hPa[7]. Một luật Henry liên tục của 7,47×10−5 hPa m3 mol−1 có thể được rút ra từ một hằng số cân bằng thực nghiệm được xác định ở mức 25 °C[8]. Các phân vùng hệ số log POW được đo để -0,85[9]. Vì mật độ của DMF (0,95 g cm−3 ở 20 °C[6]) tương tự như của nước, nên không mong đợi sự nổi hoặc phân tầng đáng kể ở vùng nước mặt trong trường hợp mất mát ngẫu nhiên.
Bên trái: hai cấu trúc cộng hưởng của DMF. Bên phải: minh họa làm nổi bật tính năng phân tách.Bên trái: hai cấu trúc cộng hưởng của DMF. Bên phải: minh họa làm nổi bật tính năng phân tách.
Thực đơn
Dimethylfomamide Cấu trúc và thuộc tínhLiên quan
Dimethyl sulfoxide Dimethylfomamide Dimethyl ether Dimethocaine Dimetyl amin Dimethandrolone Dimethyl thủy ngân Dimethoxymethan Dimetindene Dimethyl sulfitTài liệu tham khảo
WikiPedia: Dimethylfomamide http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CN(... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3358569 http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&... http://wtt-pro.nist.gov/wtt-pro/index.html?cmp=n.n... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:C03... http://www.3dmet.dna.affrc.go.jp/html/B00545.html http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/cgi-bin/cre_frame...