Butan-1-ol
Butan-1-ol

Butan-1-ol

Butan-1-ol[1]ButalcoholButanol1-ButanolButyl alcoholButyl hydrateButylic alcoholButyralcoholButyric alcoholButyryl alcoholn-Butyl alcohol1-Hydroxybutanen-Propylcarbinol71-36-3263200-751-6DB02145D032001-Butanol28885EO1400000ảnh1/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H396914825753B00907Colourless, refractive liquidbanana-like,[2] harsh, alcoholic and sweet0.81 g cm−3 −89,8 °C (183,3 K; −129,6 °F)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ] 117,7 °C (390,8 K; 243,9 °F)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ] 73 g L−1 at 25 °CHòa tan tốt trong acetone
miscible with ethanol, ethyl ether0.8396 mmHg (20 °C)[3]16.10-56.536·10−6 cm3/mol1.3993 (20 °C)2.573 mPa×s (at 25 °C) [4]1.66 D−328(4) kJ mol−1−2670(20) kJ mol−1225.7 J K−1 mol−1 XnR10, R22, R37/38, R41, R67Bản mẫu:S2, S7/9, Bản mẫu:S13, S26, Bản mẫu:S37/39, Bản mẫu:S461.45–11.25%TWA 100 ppm (300 mg/m3)[3]790 mg/kg (đường miệng, chuột)n-butanol hoặc rượu n-butyl hoặc butanol thông thường là rượu cơ bản với cấu trúc 4-carbon và công thức hóa học là C4H9OH. Các đồng phân của nó bao gồm isobutanol, 2-butanol, và tert-butanol. Butanol là một trong những nhóm "rượu fusel" (từ tiếng Đức "rượu xấu"), có nhiều hơn hai nguyên tử cacbon và có độ hòa tan đáng kể trong nước.n-butanol xảy ra tự nhiên như là một sản phẩm nhỏ của sự lên men của đường và các carbohydrate khác.[5] Nó còn có mặt trong nhiều thực phẩm và đồ uống[6][7]. Nó cũng là một hương liệu nhân tạo được cho phép dùng ở Hoa Kỳ[8], được sử dụng trong bơ, kem, trái cây, rum, whisky, kem và băng, bánh kẹo, các sản phẩm nướng.[9] Nó cũng được sử dụng trong một loạt các sản phẩm tiêu dùng.Việc sử dụng n-butanol lớn nhất là một chất trung gian trong công nghiệp, đặc biệt là để sản xuất butyl axetat (tự nó là một chất tạo hương nhân tạo và dung môi công nghiệp). Nó là một hóa dầu, được sản xuất từ ​​propylen và thường được sử dụng gần với điểm sản xuất. Số liệu ước tính sản lượng năm 1997 là: 784.000 tấn của Hoa Kỳ; Tây Âu 575.000 tấn; Nhật Bản 225.000 tấn.

Butan-1-ol

3DMet

B00907

Entanpi hình thành ΔfHo298

−328(4) kJ mol−1

Tham chiếu Beilstein

969148

ChEBI

28885

Số CAS

71-36-3

Giới hạn nổ

1.45–11.25%

InChI

1/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3

Điểm sôi

117,7 °C (390,8 K; 243,9 °F)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ]

Khối lượng riêng

0.81 g cm−3

Phân loại của EU

Xn

Ngân hàng dược phẩm

DB02145

log P

0.839

Ảnh Jmol-3D

ảnh

PubChem

263

Độ hòa tan trong nước

73 g L−1 at 25 °C

Chỉ dẫn R

R10, R22, R37/38, R41, R67

Bề ngoài

Colourless, refractive liquid

Chỉ dẫn S

Bản mẫu:S2, S7/9, Bản mẫu:S13, S26, Bản mẫu:S37/39, Bản mẫu:S46

Chiết suất (nD)

1.3993 (20 °C)

Độ hòa tan

Hòa tan tốt trong acetone
miscible with ethanol, ethyl ether

KEGG

D03200

DeltaHc

−2670(20) kJ mol−1

Mùi

banana-like,[2] harsh, alcoholic and sweet

Số RTECS

EO1400000

Tham chiếu Gmelin

25753

MeSH

1-Butanol

SMILES
List
  • CCCCO
Mômen lưỡng cực

1.66 D

Tên hệ thống

Butan-1-ol[1]

Áp suất hơi

6 mmHg (20 °C)[3]

Độ nhớt

2.573 mPa×s (at 25 °C) [4]

Điểm nóng chảy

−89,8 °C (183,3 K; −129,6 °F)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ]

LD50

790 mg/kg (đường miệng, chuột)

NFPA 704

3
1
0
 
MagSus

-56.536·10−6 cm3/mol

PEL

TWA 100 ppm (300 mg/m3)[3]

Độ axit (pKa)

16.10

Tên khác

ButalcoholButanol1-ButanolButyl alcoholButyl hydrateButylic alcoholButyralcoholButyric alcoholButyryl alcoholn-Butyl alcohol1-Hydroxybutanen-Propylcarbinol

Entropy mol tiêu chuẩn So298

225.7 J K−1 mol−1

Số EINECS

200-751-6

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Butan-1-ol http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://v3.espacenet.com/textdoc?DB=EPODOC&IDX=ZA78... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCC... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2007/MB_cgi?mode=&... http://ecb.jrc.it/esis/index.php?GENRE=ECNO&ENTREE... http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:D03... http://www.3dmet.dna.affrc.go.jp/html/B00907.html http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //doi.org/10.1016%2Fj.jct.2007.05.016