Alvocidib
Alvocidib

Alvocidib

Clc4ccccc4C=2Oc1c(c(O)cc(O)c1C(=O)C=2)[C@H]3CCN(C)C[C@H]3OAlvocidib (INN, còn được gọi là Flavopiridol) là một chất ức chế CDK9 kinase flavonoid dưới sự phát triển lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính, bởi Tolero Enterprises, Inc. Nó cũng đã được nghiên cứu để điều trị viêm khớp [1] và hình thành mảng xơ vữa động mạch [2] Mục tiêu của Flavopiridol là yếu tố kéo dài phiên mã dương P-TEFb.[3][4] Điều trị các tế bào bằng Flavopiridol dẫn đến ức chế P-TEFb và mất sản xuất mRNA.[5][6]Hợp chất này là một chất tương tự tổng hợp của rohitukine sản phẩm tự nhiên ban đầu được chiết xuất từ Amoora rohituka [syn. Aphanamixis polystachya ] và sau đó từ Dysoxylum binectariferum. [7][8]

Alvocidib

Số CAS 146426-40-6
ChEBI 47344
MeSH Flavopiridol
Điểm sôi
SMILES
đầy đủ
  • Clc4ccccc4C=2Oc1c(c(O)cc(O)c1C(=O)C=2)[C@H]3CCN(C)C[C@H]3O

Khối lượng mol 401.8402
Công thức phân tử C21H20ClNO5
Danh pháp IUPAC 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4-chromenone
Điểm nóng chảy
Ngân hàng dược phẩm DB03496
Ảnh Jmol-3D ảnh
PubChem 5287969
Tên khác Flavopiridol, HMR 1275, L-868275
KEGG D09868