Aleglitazar

CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1O=C(O)[C@@H](OC)Cc4ccc(OCCc1nc(oc1C)c2ccccc2)c3c4scc3Aleglitazar là một chất chủ vận thụ thể kích hoạt thụ thể peroxisome (do đó là một bộ điều biến PPAR) có ái lực với PPARα và PPARγ, được Hoffmann-La Roche phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại II.[1] Nó không còn trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.[2]

Aleglitazar

Số CAS	475479-34-6
InChI	đầy đủ 1/C24H23NO5S/c1-15-19(25-23(30-15)16-6-4-3-5-7-16)10-12-29-20-9-8-17(14-21(28-2)24(26)27)22-18(20)11-13-31-22/h3-9,11,13,21H,10,12,14H2,1-2H3,(H,26,27)/t21-/m0/s1
Điểm sôi
SMILES	đầy đủ CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1 O=C(O)[C@@H](OC)Cc4ccc(OCCc1nc(oc1C)c2ccccc2)c3c4scc3
Danh pháp IUPAC	(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-7-benzothiophenyl]propanoic acid
Điểm nóng chảy
Ngân hàng dược phẩm	DB08483
Ảnh Jmol-3D	ảnh ảnh 2
PubChem	10274777
Tên khác	Ro-0728804, R-1439
KEGG	D08845

Liên quan

Tài liệu tham khảo