Selenocysteine
Selenocysteine

Selenocysteine

O=C(O)[C@@H](N)C[SeH]Selenocysteine (Ký hiệu là Sec hoặc U,[2] trong các ấn phẩm cũ hơn thì cũng có thể là Se-Cys) [3]axit amin tạo nên protein thứ 21.Selenocysteine tồn tại tự nhiên trong cả ba lãnh giới của sự sống, nhưng không phải trong mọi dòng, như là một phân tử xây dựng cho các selenoprotein.[4] Selenocysteine là một chất tương tự cysteine nhưng lại có một nhóm selenol chứa selen thay cho nhóm thiol chứa lưu huỳnh.Selenocysteine có mặt trong một số enzyme (ví dụ glutathione peroxidases, tetraiodothyronine 5 'deiodinases, thioredoxin reductases, formate dehydrogenases, glycine reductases, selenophosphate synthetase 2, methionine-R-sulfoxit reductase B1 (SEPX1), và một số hydrogenase).Selenocysteine được phát hiện bởi nhà hóa sinh Thressa Stadtman [5] tại Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ.

Selenocysteine

Số CAS 10236-58-5
ChEBI 16633
InChI
đầy đủ
  • 1/C3H7NO2Se/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Điểm sôi
SMILES
đầy đủ
  • O=C(O)[C@@H](N)C[SeH]

Danh pháp IUPAC 3-Selanyl-2-aminopropanoic acid
Điểm nóng chảy
Ngân hàng dược phẩm DB02345
Ảnh Jmol-3D ảnh
PubChem 25076
Tên khác L-Selenocysteine; 3-Selanyl-L-alanine; Selenium cysteine
KEGG C05688

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Selenocysteine http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/cgi-b... http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1432-... http://adsabs.harvard.edu/abs/1974Sci...183..915S http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O%3... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4605100 http://repository.ias.ac.in/79332/1/53-PUB.pdf http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/www_bget?cpd:C05... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //dx.doi.org/10.1007%2FBF02708441