Thực đơn
Phản_ứng_Diels-Alder Quy tắc AlderSự dễ dàng của phản ứng Diels-Alder phụ thuộc mạnh vào bản chất các nhóm thế của diene và dienophil. Phản ứng nguyên mẫu dưới đây, giữa eten và buta-1,3-dien, rất khó và cho năng suất tạo cyclohexen tương đối thấp.
Phản ứng Diels-Alder giữa butadien và ethene.Quy tắc Alder: phản ứng dễ dàng thực hiện hơn giữa diene giàu electron và dienophil nghèo electron. Nói cách khác, một diene "tốt" là được gắn thêm các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử đẩy electron vào hệ liên hợp, một dienophile "tốt" là được gắn thêm các nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử hút electron từ nối đôi.
Sự hút và đẩy election của các nhóm thế phụ thuộc vào các hiệu ứng của phản ứng (hiệu ứng cảm ứng, liên hợp, siêu liên hợp). Dưới đây, phản ứng giữa 2,3-dimetylbuta-1,3-dien (có 2 nhóm methyl đẩy electron vào hệ diene liên hợp) và propenal (nhóm aldehyd hút electron khỏi nối đôi) được thực hiện với hiệu suất cao.
reaction2Các ankin được mà nguyên tử cacbon gắn với các nhóm thế hút electron sẽ trở thành dienophil "tốt" và là đối tượng phản ứng Diels - Alder. Thật vậy, phản ứng giữa etin được gắn các nhóm thế hút electron (ví dụ (CH3OOC)-C≡C-(COOCH3)) với buta-1,3-diene là có thể xảy ra.
Thực đơn
Phản_ứng_Diels-Alder Quy tắc AlderLiên quan
Phản ứng phân hạch Phản địa đàng Phản ứng chuỗi polymerase Phản vật chất Phản ứng tổng hợp chuỗi polymerase thời gian thực Phản vệ Phản hắc lộ nhân giáp Phản ứng oxid hóa khử Phản xạ da lòng bàn chân Phản ứng chiến-hay-chạyTài liệu tham khảo
WikiPedia: Phản_ứng_Diels-Alder //doi.org/10.1002%2Fcber.19290620829 //doi.org/10.1002%2Fcber.19290620830 //doi.org/10.1002%2Fjlac.19284600106 //doi.org/10.1002%2Fjlac.19294700106 //www.worldcat.org/issn/0075-4617 //www.worldcat.org/issn/0365-947X http://www.hnue.edu.vn/Portals/0/TeachingSubject/h...