Thực đơn
Cerivastatin Cấu trúc và khả năng phản ứngCerivastatin bao gồm một fluorophenyl liên kết với một pyridine. Pyridine có hai nhóm propanyl, một nhóm methoxy và axit dihydroxyheptanoic. Nhóm axit dihydroxyheptanoic là phần chức năng của phân tử. Phần này sẽ liên kết với reductase HMG-CoA khiến nó không có sẵn cho HMG-CoA.[6] Cerivastatin là một loại thuốc tổng hợp nguyên chất, được sản xuất để tạo ra một chất ức chế mạnh hơn của HMG-CoA reductase. Cerivastatin là chất ức chế mạnh nhất với hằng số ức chế 0,5 µg/L, khiến nó đã có hiệu quả ở liều thấp. Nó được dùng bằng đường uống dưới dạng viên nén, trong đó nó được kết hợp với muối natri. Tên IUPAC sau đó là (+)-(3R, 5S, 6E) -7- [4- (4-fluorophenyl) -2,6-diisopropyl-5-methoxymethylpyridin-3-yl] -3,5-dihydroxy-6 muối monosodium -heptenoic.[7] Cerivastatin natri (C22H33FNO3Na) được dùng bằng đường uống qua máy tính bảng. Trọng lượng phân tử là 481,5 g/mol.[6] Nó không mùi và hòa tan trong nước, metanol và ethanol. Trong hoàn cảnh axit, nó trải qua chu kỳ để tạo thành pyridinolactone.[7]
Thực đơn
Cerivastatin Cấu trúc và khả năng phản ứngLiên quan
Cerivastatin Ceri Ceriantharia Ceri(IV) oxide Cervinae Cerinah Nebanda Cervus Ceri(III) oxalat Ceri(III) chloride Cerithideopsilla conicaTài liệu tham khảo
WikiPedia: Cerivastatin http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.39358... http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1527-... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11806796 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12879633 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15572720 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16541751 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC59524 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15572720 http://www.who.int/medicines/publications/druginfo... http://www.kegg.jp/entry/D07661