Axít_hippuric

c1ccc(cc1)C(=O)NCC(=O)OAxit hippuric (tiếng Hy Lạp hippos, ngựa, ouron, nước tiểu) là một axit carboxylic và hợp chất hữu cơ. Nó được tìm thấy trong nước tiểu và được hình thành từ sự kết hợp của axit benzoicglycine. Mức độ axit hippuric tăng với việc tiêu thụ các hợp chất phenolic (như nước ép trái cây, tràrượu vang). Các phenol đầu tiên được chuyển đổi thành axit benzoic, sau đó thành axit hippuric và bài tiết qua nước tiểu.[1]Axit hippuric kết tinh trong lăng kính hình thoi dễ hòa tan trong nước nóng, nóng chảy ở 187 °C và phân hủy ở khoảng 240 °C. Nồng độ axit hippuric cao cũng có thể chỉ ra nhiễm độc toluene; tuy nhiên, các nhà khoa học đã gọi mối tương quan này vào câu hỏi bởi vì có những biến số khác ảnh hưởng đến mức độ axit hippuric.[2] Khi nhiều hợp chất thơm như axit benzoic và toluene được sử dụng trong nội bộ, chúng được chuyển thành axit hippuric bằng phản ứng với axit amin, glycine.

Axít_hippuric

ChEBI 18089
Số CAS 495-69-2
InChI
đầy đủ
  • 1/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12)
SMILES
đầy đủ
  • c1ccc(cc1)C(=O)NCC(=O)O

Điểm sôi 240 °C (513 K; 464 °F) (phân hủy)
Danh pháp IUPAC Axit benzoylaminoethanoic
Điểm nóng chảy [Chuyển đổi: Số không hợp lệ]
Khối lượng riêng 1.371 g/cm3
Ảnh Jmol-3D ảnh
PubChem 464
Tên khác
  • Hippuric acid
  • N-Benzoylglycine
  • Benzoyl glycocoll
  • Benzoyl amidoacetic acid
KEGG C01586